簡介
Tau蛋白(Tau)(或稱τ蛋白)是一組由MAPT基因的替代剪接產(chǎn)生的六種高可溶性蛋白的異構(gòu)體,他們在其他地方不太常見,但是他們在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞中有低水平的表達,神經(jīng)系統(tǒng)的病理和癡呆癥,如阿爾茨海默氏病和帕金森氏病都與陶氏蛋白有關(guān),這些蛋白已成為高磷酸化的不溶性聚集體,稱為神經(jīng)纖維纏結(jié),tau蛋白于1975年被鑒定為微管組裝所必需的熱穩(wěn)定蛋白,此后,它們被定性為內(nèi)在無序蛋白。
檢測原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù):將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及標準品中的待測物Tau,清洗后,再加入生物素標記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體”免疫復合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結(jié)束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測物則顯藍色,加入終止液停止反應(yīng)。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450 nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本中Tau的濃度。
需要的其他材料
7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測),或-80℃(6個月內(nèi)檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
標準品配置
試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先從160ng/mL標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至8ng/mL(例:50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的8ng/mL濃度標準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將8ng/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標準品,依次為: 8ng/mL、 4ng/mL、 2ng/mL、 1ng/mL、 0.5ng/mL、 0.25ng/mL、 0.125ng/mL,從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0ng/mL)。
抗體工作液配置
使用前10分鐘,將100×生物素化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×生物素化抗體稀釋成1×生物素化抗體工作液,根據(jù)所需用量當日配置當日使用。
示例數(shù)據(jù)
以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。
標準品濃度(ng/mL) |
8 |
4 |
2 |
1 |
0.5 |
0.25 |
0.125 |
0 |
OD值 |
2.456 |
1.613 |
0.947 |
0.703 |
0.546 |
0.203 |
0.158 |
0.08 |
校正OD值 |
2.376 |
1.533 |
0.867 |
0.623 |
0.466 |
0.123 |
0.078 |
0 |
下圖所示標準曲線僅供示例,結(jié)果計算應(yīng)以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結(jié)果